Можна уявити, як почувається людина, в котрої у лікарняній картці написано: «невиліковна хвороба». А значить, шансів на повноцінне життя у неї, швидше всього, не буде. Саме таке захворювання у 14-річного малинчанина Дмитра Пташника (на знімку).
Ще в десятирічному віці лікарі поставили хлопчику рідкісний діагноз — атаксія Фрідрейха — прогресуюча хвороба, яка вражає частину мозку, що відповідає за рухи і баланс, відтак у хворих порушується робота хребта і нервів, розвивається м’язова атрофія, знижується чутливість шкіри тощо.
Недуга вперше дала про себе знати, коли Дімі було дев’ять років — хлопчик почав втрачати контроль над тілом, у нього викривилась ліва ніжка, стало складно ходити.
Рідні Дмитрика думали, що хлопчик, який так любив грати у футбол, перевтомився і йому потрібно трохи відпочити… Але з тих пір все змінилося. Хиткість під час ходьби наростала, з’явилося багато інших проблем зі здоров’ям. Лікарня, медикаменти та лікарі стали для хлопчика і його мами частиною життя. Малинські медики довго не могли поставити діагноз, казали: хлопчик здоровий. Невизначеність лякала. Але в той же час залишалася надія, що недугу вдасться вилікувати. Через рік житомирські лікарі провели дослідження ДНК і поставили діагноз — атаксія Фрідрейха — невиліковне, спадкове захворювання. Надія згасла…
Повністю це генетичне захворювання вилікувати неможливо. Однак своєчасна терапія може призупинити прогресування хвороби, запевняли маму хлопчика медики. Потрібно постійно приймати ліки, а також тренувати м’язи — масажем, ЛФК, плаванням, їздою на велосипеді тощо. До оперативного втручання — виправлення кісткових деформацій, вдаються у вкрай важких випадках. А в Дмитрика був саме такий.
— Першу операцію Дімі зробили у 12 років, та сину стало ще гірше, — розповідає мама хлопчика Марина. — Ми завжди виконували всі рекомендації лікарів, куди направлять — туди і їдемо. Але краще Дімі не стає. Його ліва нога ще більше викривлюється…
Пересуватися без чиєїсь допомоги у свої 14-ть хлопець не може. Через це не ходить у школу. Більшість часу проводить за комп’ютером: Дмитро самостійно освоїв комп’ютерні програми, сам ремонтує цю техніку і в майбутньому хоче стати програмістом. Мама тим часом відкладає гроші з Дмитрової пенсії по інвалідності на навчання сина і возить його на лікування.
І ось зараз Дмитра запрошують на лікування у Київський інститут ортопедії. Знову потрібне оперативне втручання, яке, переконують медики, дозволить уповільнити розвиток хвороби і дещо відновити втрачені рухові функції. Це реальний шанс поліпшити стан хлопчика. Операція коштує 16 000 гривень. Подальший курс реабілітації, нове ортопедичне взуття — теж вартує немало. Дмитро ріс без батька, який відмовився допомагати родині, навіть дізнавшись про захворювання сина. У Марини підростає ще двоє маленьких донечок. Вона не працює, нині — у декретній відпустці. Самостійно таку суму родині не зібрати! Тож Діма і його мама звертаються до всіх нас, сподіваючись на підтримку та допомогу. Давайте подаруємо Дмитру майбутнє!
Реквізити для перерахування коштів: р/р 26005055803158, МФО 311744 в ПАТ КБ «ПриватБанк», код ЄДРПОУ 40104573, отримувач — БО «БФ «Волонтер 2015», призначення платежу — на лікування Дмитра Пташника.
Марина ЛІСНІЧУК.
